[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 16، شماره 4 - ( پاییز 1397 ) ::
جلد 16 شماره 4 صفحات 286-288 برگشت به فهرست نسخه ها
سندورم اهلر- دنلوس (TYPEI) همراه با عقب ماندگی ذهنی – ترکیبی نادر (گزارشی از دو برادر)
دکتر محمد حلاج مقدم، دکتر سید رضا حبیب زاده شجاعی*
دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، shojaeir931@mums.ac.ir
چکیده:   (356 مشاهده)
سندروم اهلرز- دنلوس (EDS) یک بیماری ارثی بافت همبند میباشد که حاصل اختلال متابولیسم کلاژن میباشد. افزایش محدوده حرکات مفصلی و افزایش قابلیت ارتجاعی پوست از یافتههای اصلی میباشند. نوعI  یا نوع گراویس دارای ویژگیهایی از جمله افزایش قابلیت ارتجاعی پوست، افزایش محدوده حرکات مفصلی، فتق پوست، اتوزوم غالب وراثتی و پاره شدن زودرس «کیسه آب» و رگ واریسی بهصورت غیرمنتظره میباشد. لیکن عقبماندگی ذهنی گزارش نشده است که در این مقاله در دو برادر گزارش می‎شود.

 
واژه‌های کلیدی: واژه‎های کلیدی: سندروم اهلر، دنلوس، ناتوانی ذهنی، افزایش محدوده حرکتی
متن کامل [PDF 177 kb]   (106 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: تخصصي
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

hallaj moghadam M, Habibzadeh Shojaei S R H S. Ehlers-Danlos Syndrome (TYPEI) with Mental Retardation -an Unusual Association (Reports on Two Brothers) . IJOS. 2018; 16 (4) :286-288
URL: http://ijos.ir/article-1-438-fa.html

حلاج مقدم محمد، حبیب زاده شجاعی سید رضا. سندورم اهلر- دنلوس (TYPEI) همراه با عقب ماندگی ذهنی – ترکیبی نادر (گزارشی از دو برادر) . مجله جراحي استخوان و مفاصل ايران. 1397; 16 (4) :286-288

URL: http://ijos.ir/article-1-438-fa.html



دوره 16، شماره 4 - ( پاییز 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله جراحی استخوان و مفاصل ایران Iranian Journal of Orthopaedic Surgery
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4006